MEZIOBOROVÉ STANOVISKO
(evidenční číslo ČSARIM: 16/2021)
K POUŽITÍ IVERMECTINU U PACIENTŮ S COVID-19
Česká společnost anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny (ČSARIM) ČLS JEP
Česká společnost intenzivní medicíny (ČSIM) ČLS JEP
Společnost infekčního lékařství (SIL) ČLS JEP
Česká pneumologická a ftizeologická společnost (ČPFS) ČLS JEP
Sdružení praktických lékařů ČR (SPL)
V souvislosti s výskytem informací ve veřejném prostoru o možném příznivém účinku
léčebného přípravu s obsahem léčivé látky „ivermectinum“ (dále jen ivermectin) na klinický
průběh pacientů s onemocněním covid-19 formulují výše uvedené odborné společnosti
následující stanovisko:
1) Ivermectin prokazuje v laboratorních podmínkách účinek na množení viru, k jeho dosažení
je ale zapotřebí podat až stonásobek běžné dávky. Klinické studie s podáváním přípravku u
covid-19 vykazují protichůdné výsledky a jsou kritizovány pro malé počty pacientů a
metodické chyby. Stávající stav odborného poznání neumožňuje formulovat jednoznačné
doporučení k jeho podávání. Americká Společnost infekčního lékařství se vyslovila proti
používání ivermectinu mimo kontrolované vědecké studie. Americký The National
Institutes of Health ve svém stanovisku uvádí, že nemůže formulovat žádné doporučení pro
nebo proti podávání ivermectinu u covid-19 a nechává rozhodnutí na jednotlivých lékařích
a jejich pacientech.
2) Léčba ivermectinem představuje v současnosti (tj. ke dni vydání stanoviska) experimentální
léčbu bez dostatečného množství důkazů získaných metodami medicíny založené na
důkazech a nelze ji považovat za součást náležitě odborné péče v léčbě pacientů s covid19.
3) Rozhodnutí o podání neregistrovaného léčivého přípravku obsahující ivermectin záleží na
klinickém uvážení lékaře.
4) Při poskytování zdravotních služeb jednotlivým pacientům může ošetřující lékař za účelem
poskytnutí optimálních zdravotních služeb předepsat nebo použít i léčivé přípravky
neregistrované podle zákona o léčivech za situace, kdy zároveň:
a) není distribuován nebo není v oběhu v České republice léčivý přípravek odpovídajícího
složení nebo obdobných terapeutických vlastností, který je registrován,
b) jde o léčivý přípravek, který je již registrovaný v jiném státě nebo je přípravkem pro
moderní terapie, jehož výrobce je držitelem povolení k výrobě dané lékové formy v
rozsahu odpovídajícím povolení k výrobě hodnocených léčivých přípravků vydaným
Státním ústavem pro kontrolu léčiv,
c) takový způsob je dostatečně odůvodněn vědeckými poznatky,
d) nejde o léčivý přípravek obsahující geneticky modifikovaný organismus.
prof. MUDr. Černý Vladimír, Ph.D., FCCM
předseda výboru ČSARIM
prof. MUDr. Šrámek Vladimír, Ph.D., EDIC
předseda výboru ČSIM
MUDr. Dlouhý Pavel
předseda výboru SIL
prof. MUDr. Vašáková Martina, Ph.D.
předsedkyně výboru ČPFS
MUDr. Šonka Petr
předseda SPL
22. 2. 2021
Poděkování:
Mgr. Ireně Storové, MHA za konzultace k vybraným bodům stanoviska.
Poznámka:
Mezioborové stanovisko je vydáno pod hlavičkou ČSARIM pouze z důvodu evidence
v systému ČSARIM a pro potřeby citovatelné reference jednotlivých odborných společností.
Váha odborného názoru participujících odborných společností je identická.

#168239: -  

    Snad něco o té nemoci už vědí, to nemůžou vybrat něco, co neškodí?

Takhe sračka viru sars  jen nahrává na smeč, to to nikdo nevidí???

Na tuty najdu v kuchyni neškodnější a účinnější léky.