Otevřený dopis ministru práce a sociálních věcí Marianu Jurečkovi k Příspěvku na péči
Komentáře
#203
Dcera mojí partnerky je v pobdobném pološíleném soukolí.Navíc její manžel je částečně invalidní,bez zaměstnání.
Petr Held (Karlovy Vary , 2024-02-01)
#204
Jednání sociálky o příspěvcích rodinám je celkově pro česke občany čím dál horsi.Zvlast když se starají o postižené dítě,nebo nemocného.Stat by měl podle mého názoru víc preferovat a resit potřeby našich lidí a proto se paní ráda podepisu pod její dopis.Je to smutné a vím,že takových případu je víc.Magda Pohlová (Záříčí, 2024-02-01)
#214
Podepisuji, protože souhlasim s paní Mlejnkovou...Tento stát nedělá prakticky nic pro lidi s jakymkoli postižením....Jan Dvořáček (Slepotice, 2024-02-02)
#215
jsem matka,která se 12 let starala o postižené dítě,a vím co to obnášíLudmila de los Reyesová (Ústí nad Labem, 2024-02-02)
#216
9 DDDStefan Kurej (Zdikov, 2024-02-02)
#225
Podepisují protože sama mám dítě s PAS(potvrzeno neurologem), zatím nemáme všechna vyšetření jelikož se na ně čeká i rok a více. Celý proces příspěvků na péči nás teprve čeká a už teď s toho mám hrůzu. Jsem na to sama,do práce se vrátit nemohu,syn je na mě ve 3letech plně závislý.Veronika Ptáčková (Praha , 2024-02-02)
#228
Paní má pravduLubomír Tomiška (Vlašim, 2024-02-02)
#231
Dobrý den. Podepisují,protože to moc dobře známé a víme že je to finančně nedostačující.Kocián.
Zbyněk Kocián (Česká Třebová , 2024-02-02)
#233
Dušková JaroslavaJaroslava Dušková (Kutná Hora , 2024-02-02)
#236
Soucítím s maminkou.Andrea Krabatschová (Rožmberk nad Vltavou , 2024-02-02)
#243
Podepisuji, protože jsem matkou 15letého autisty a nyní bojujete s úřady za snížení PnP i když má syn uvedeno stav měněny ani do budoucna neočekává nějaké zlepšení.Posuzují osoby, které v životě děti nevidí a od stolu napíší podstatě ze je zdravé. A ještě je máme ze svých dani platit? To nepřípustné.
Vetonika Bartoková (Brno, 2024-02-02)
#245
Podepisuji, protože podpora občanů pečující o jiné osoby je ze strany státu nedostatečná a úředníci ve zjišťování podkladů nekonají.František Nečas (Zruč -Senec , 2024-02-02)
#263
Souhlasím s dopisem!Alena Mathauserová (Domažlice, 2024-02-02)
#272
U nás Stejná dig.23 let se starám o syna za tu dobu od jeho 3 let 3 stupeň ve 13 letech druhý v 18 letech po uznání ID 3 stupně snížená péče na první stupeň odvolání nikdy nevyšlo synovo stav nemění!!! Bohužel já musím do práce a syna umístit do zařízení jiná možnost neni🤮🥹😓Martina Váňová (Most, 2024-02-03)
#283
Petrtýlová HřebejkováMiroslava Petrtýlová Hřebejková (Hrádek u Rokycan, 2024-02-03)
#284
mám syna vozíčkáře a vím o problematice.Milada Matoušková (Znojmo, 2024-02-03)
#287
Souhlasím s paní, zlodějská vláda si žije a chrochta a obyčejný člověk neví jak vyžít.Zdeňka Slívová (Orlová , 2024-02-03)
#289
Protože mám pravnoučka se stejnou diagnózou a vím, co to obnáší, co stojí peněz a času péče o něj, jak se musí jeho rodiče i sestra omezovat v různých aktivitách. A naši mocní podporují ty, co se jim pracovat nechce horentnimi sumami.Jaroslava Jánošíková (Kladno, 2024-02-03)
#292
Připojuji svůj podpis jako matka syna s dg PAS ADHD, Hyperkinetický syndrom, vývojová dysfázie a STMR. Naprosto souzním s pohledem paní Mlejnkové. Vyřizování Pnp je zdlouhavé, nespravedlivé a částka je žalostně nízká a nepokryje zdaleka náklady na každodenní péči o syna.Lenka Hnízdilová (Kladno, 2024-02-04)
#303
Naprosto souhlasím se zněním petice.Pavla Vybíralíková (Lobodice, 2024-02-05)
#309
Souhlasím se vším co tam bylo napsánoVlasta Sochorová (Brno, 2024-02-05)
#310
Jsem učitelka MŠ a dobře vím, že péče o děti s různým postižením, je velice náročná, jak psychicky, tak finančně. Tyto rodiny nemohou za to, že máme nejvyšší inflaci a vše drahé, jak nikde. Trpí ti nejpotřebnější a je ostuda státu, že se o své občany nedokáže nebo spíše nechce postarat.Jolana Pěnkavová (Radnice, 2024-02-05)
#312
Souhlasím se vším, co je v petici uvedeno.Marcela Holečková (Zdice , 2024-02-06)
#317
Podepisuji,protože toto je pravdivě napsáno a také mám syna PAS 9let.V roce 2022 jsem zažádala o zvýšení PnP z 2 stupně na 3 a byla nám zamítnutá námitka mudr Pavlou Špálovou v té době jeji věk 75let a tak zřejmě ani nemá tušení co obnáší autismus. Do závěru napsala drze,že syn má ruce a nohy a vše ostatní dle ní také ok.A ve finále odebrala 2 stupeň na 0.Pak po dvouch námitkach odvolání a to se vše odehralo až v roce 2023.Byly jsme bez pnp od června 2023 až do listopadu 2023. Odvolání mpsv dopadlo, tak že napsali, že jsme měli prý 1 stupeň,což vůbec pravda nebyla a že nám dávají 2 stupeň. Ten vztek ve mě vře doposud.A tak mám zprávu od klinického psychologa pro určení opět diagnózy a vše rozepsáno.Budu znovu podávat o zvýšení příspěvku 2 na 3 stupeň a jsem zvědavá zda vůbec bude tu zprávu někdo pořádně číst a udělá správný posudek. Máme ZTP do roku 2026 a přitom musím všude dělat doprovod v dopravě a podobně, tak jak zde paní v petici uvádí. Zamyslete se pane Jurečka nad svým konáním. Nikdy nevitevy ani všichni ve vládě jak se nám žije a že jsme si postižené děti sami nevybraly.S pozdravem Renáta BauerováRenáta Bauerová (Praha , 2024-02-06)
#320
Jsem pečující osobaZuzana Soukuoová (Hronov, 2024-02-06)
#325
Podepisuji,protože naprosto souhlasím se vším,co maminka uvedla. Jsem matkou 5tilete autistky a nikdo si nedovede představit,ten tlak na rodiče,kteří opravdu nemohou jít pracovat,neustále uvažování,z čeho budou žít,pokud při znovu posouzení dojde ke snížení příspěvku na péči. O systému přiznávání příspěvku na péči ani nemluvím. Má se rozhodovat dle tabulek podle věku,ale ve skutečnosti,záleží na tom,na jakého posudkového komisaře,narazíte....nebo jakou má zrovna náladu. Přijde mi absolutně mimo, že o zdravotním stavu vašeho dítěte rozhoduje,člověk,který nemá v oboru žádné zkušenosti a nedovede si představit,jak taková péče o autistu probíhá. Ono by stačilo si sem tam otevřít nějakou diskuzni skupinu rodičů a pečujících,a podívat se jak to v reálu opravdu vypadá. Ono že je to někde napsáno,že by to takhle mělo fungovat,bohužel neznamená,že to tak ve skutečnosti je. Já jako matka autistky,bych ji ráda dopřála nějaké terapie,ale opravdu nevím ,kde bych na to vzala.Lucie Mutinová (Ostrava, 2024-02-06)
#328
Jsem matkou 14leteho chlapce s PAS a těžkou mentální retardaciPetra Kalousova (Častolovice , 2024-02-06)
#330
Mám syna se stejnou diagnozou a naprosto ve všech bodech s paní Mlejnkovou souhlasím!Lenka Mičencová (Brno, 2024-02-06)
#334
Jsem rodič dítěte s PAS a jsem rád, že se lidi ozývají...Třeba už se začne neco dít...!
Jiří Mičenec (Brno , 2024-02-06)
#343
Je to naprostá, holá a nepřikrášlená pravda.Josef Nejezchleba (Zábřeh, 2024-02-06)
#344
Podepisuji, protože jsem také maminka autistického chlapečka a opravdu peníze které momentálně dostáváme jsou směšné. Nejen že se s nimi nedá vyjít, ale díky tomu že dítě musí být semnou neustále takže do práce se jen tak nedostanu .Nikola Šustrová (Tmaň, 2024-02-06)
#345
Podepisuji jelikož jsem také pečující maminka dítěte s PASŠárka Kroutilova (Žandov, 2024-02-06)
#346
Souhlasím se vším uvedenýmRastislav Kováčik (Heřmanův Městec, 2024-02-06)
#351
Podepisují z důvodu, že i já,jako otec samozivitel se starám o syna s PAS a s obsahem dopisu či petice naprosto souhlasím.Robert Holacký (Hustopeče , 2024-02-06)
#355
Podepisuji, protože to konečně napsal někdo tak jak to je. Je to smutný ale pravdivý .Jana Potůčková (Jirkov, 2024-02-06)
#364
Ako maminka dieťaťa s PAS úplne súhlasím s každým jedným slovom, so všetkým, ako to pani Mlejnková sama popísala.Beata Vankovičová (Praha, 2024-02-07)
#366
Mam 5lete dite po onko lecbe a transplantaci kostni drene a byl nam priznan stupen c.1...a jen na 12mesicu...v soucasne chvili cekame na preposouzeni ..a jsem zvedava jak to dopadne...prestoze se sama nenajedla,neoblekla,neumyla atd,bylo mi receno,ze to nezvlada zadne 5lete dite a nebude na to bran zretel,protoze kazdy se o male dítě musi starat...zustala jsem doma s ni bez jedineho příjmu -jsme samy..a nikoho to nezajimalo...nebyt organizaci typu Dobry andel,nemame z ceho zitNaděžda Vašková (Hodonín , 2024-02-07)
#368
RostaRostislav Kočka (Ostrava, 2024-02-07)
#369
Mám také autistické dítě a příspěvek na péči nestačí ani na léky které nepropláci pojištovnaMarie Holoušová (Chromeč, 2024-02-07)
#372
Svatá pravda!!Alena Jirsová (Česká Lípa, 2024-02-07)
#377
Podepisuji protoze souhlasimJana Šopikova (Česká kamenice, 2024-02-11)
#384
naprosto souhlasímKarolína Jaklová (Malečov, 2024-02-17)
#386
To, co tady píše paní, je pravdivé a proto jednoznačně podepisují!!!!!!Eva Šerberová (Liberec , 2024-02-18)
#387
Je to to minimum, co můžu udělat.Ivana Suchomelová (Pečky, 2024-02-18)
#389
Souhlasím se vším, protože si myslím, že příspěvky na péči nejsou správně finančně ohodnoceny. Je pravda i to, že se příspěvky na péči snižují a snížení ma velký dopad na rodiny s dětmi.Rosťa Černý (Brno, 2024-02-19)
#390
Sama se potýkám s něčím podobným.Monika Samková (Brno, 2024-02-19)
#398
I nam se stalo to same. Syn 9 let Pnp ve 2 st. V 17 letech nam Pnp uplne odebrali. Proste se syn zázračně uzdravil.Odvolani, namitka bohuzel nepomohly.
Markéta Silovská (Bochov, 2024-02-26)
#400
Jsem ZTP a invalida 3.stupně. Pobírám příspěvek na péči a bohužel od sociálních pracovnic mi v nedávné době nebyl přiznán 2.stupeň, jelikož jsem vážně nemecen. A 1.stupeň naše povedená vláda není schopna zvýšit. Tak hlavně že mají dobře zajištěná korýtka a že jim to dobře sype z peněz daňových poplatníků :(((Michal Štverák (Praha, 2024-02-26)