Petice za spravedlivou definici pacientské organizace

Komentáře

#2

Zastupuji pacientskou organizaci, která pomáhá popáleným lidem. Schválením tohoto zákona bychom neměli možnost pomoci 350 pacientům každý rok.

Jana Lacinová (Žďár nad Sázavou, 2021-04-06)

#4

S peticí naprosto souhlasím.

Petra Suchá (Praha 8 - Kobylisy, 2021-04-06)

#5

Souhlasím s obsahem petice.

Radka Ondrušková (Česká Lípa, 2021-04-06)

#6

Podepisuji, protože považuji za podstatné to, čemu se sdružení/spolek věnuje a jak pomáhá pacientům, nikoli to, jakou má právní formu nebo název.

Kristyna Cillikova (Zdice, 2021-04-06)

#9

Je potřeba do definice pacientské organizace zahrnout všechna existující sdružení, která svou prací nemocným pomáhají.

Josef Pohůnek (VSETÍN, 2021-04-07)

#10

Protože chci, vadí mi to co se děje.

Mishel Bartoněk (Spytihněv 39, 2021-04-07)

#11

Od svého založení jsme se snažili o to aby nebyly důležité a méně důležité organizace a diagnozy.

Jana Petrenko (Praha, 2021-04-07)

#12

Odmítám postoj, kdy budou organizace, které pomáhají zdravotně postiženým a nemocným lidem, kastovány na organizace 1.a 2. kategorie!

Helena Sasová (Nová Ves, 2021-04-07)

#14

SYMPATHEA o.p.s. vznikla již v r. 2003 a sdružuje a prospívá neformálním pečovatelům o lidi s duševním onemocněním.

Jana Poljaková (Praha, 2021-04-09)

#15

nesouhlasím s vyřazením o.p.s. a z.ú. z kategorie pacientských organizací

Monika Melzerová (Praha, 2021-04-09)

#16

Nemoc motylich křídel je velice nákladná a citlivá nemoc pro děti. Velice si vážíme organizace Debra za jejich pomoc..

Petra Šťastná (Hořovice, 2021-04-10)

#17

Podepisují jako rodič pacienta do 16 let

Michala Čiháková (Kunetice, 2021-04-10)

#18

Jako dlouhodobý uživatel služeb DEBRA ČR, z.ú. podepisuji tuto "petici" a souhlasím, aby definice v rámci novelizace zákona č.48/1997 Sb. akceptovala i ústavy a o.p.s. jako pacientské organizace tzn. ne jenom samotné pacientské organizace.

Roman Strýček (Dubina okr. Ostrava-město, 2021-04-10)

#19

Jsem rodič dítěte s nemocí motylich křídel a nesouhlasím z poslanci.

Kateřina S (Heřmánky, 2021-04-10)

#20

Jako dlouhodobý uživatel služeb DEBRA ČR, z.ú. podepisuji tuto "petici" a souhlasím, aby definice v rámci novelizace zákona č.48/1997 Sb. akceptovala i ústavy a o.p.s. jako pacientské organizace tzn. ne jenom samotné pacientské organizace.

Tomáš Strýček (Dubina okr. Ostrava-město, 2021-04-10)

#21

Jako dlouhodobý uživatel služeb DEBRA ČR, z.ú. podepisuji tuto "petici" a souhlasím, aby definice v rámci novelizace zákona č.48/1997 Sb. akceptovala i ústavy a o.p.s. jako pacientské organizace tzn. ne jenom samotné pacientské organizace.

Alena Strýčková (Dubina okr. Ostrava-město, 2021-04-10)

#22

Organizace je pro našeho syna velmi důležitá. Díky Debra ČR je život pro pacienty a jejich rodiny mnohem snesitelnější.

Zbyněk Čermák (Pardubice, 2021-04-10)

#23

Pořizování Martina

Martina Pořízková (Habrůvka, 2021-04-10)

#25

Debra je pro nás velmi důležitá. Díky této organizaci mají motýlci kvalitnější ošetřovací materiál a díky osvětě mnoho lidí má povědomí o této nemoci.

Martina Čermáková (Pardubice (okr. Pardubice), 2021-04-10)

#26

Protože Debra se stará o veškeré potřeby pro male i velké pacienty, pomáhá se zapojit do běžného života

Zuzana Marcinová (Beroun, 2021-04-10)

#27

Jsem rodič pacienta a záleží mi na tom

Pavel Marcin (Beroun, 2021-04-10)

#28

Protože mám syna s nemoci motýlích křídel a bez Debry se opravdu neobejdeme !
Platí nám veškerý materiál který je opravdu hodně nákladný a ktery pojišťovna neproplaci nebo pouze prizpiva malou castkou

Denisa Procházková (Svitavy, 2021-04-10)

#29

Protože jsem pacient a mám syna a nemoci motylich křídel.
Debra nám platí veškerý materiál bez kterého se 24/7 neobejdeme !

Radek Procházka (Svitavy, 2021-04-10)

#30

Podepisuji, protože jsem rodič dítěte s nemocí motýlích křídel.

Dana Soušková (Chabařovice, 2021-04-10)

#32

jako rodič pacienta

Milada Linhová (Starý Vestec, 2021-04-10)

#34

Podepisuji protože nesdilim vas nazor a Debra ČR nam usnadnila zivot a bylo by dobre kdyby v tom mohla nadale pokracovat a zastupovat prava pacientu s nemoci Motylich Křídel. Podepisuji za dceru nemá 16 let.

Elizabeth Franciskova (Matka) (Lalling, 2021-04-11)

#37

Zvoníčková

Kateřina Zvoníčková (Jestřabí, 2021-04-11)

#38

si velmi vážím práce lidí ve všech pacientských organizacích a v případě mám konkrétní osobní zkušenost z naší rodiny, kdy velice pomohli mé vnučce. Věřím, že chyba v návrhu změny zákona nevznikla úmyslně a poslanci si neuvědomují její dopady.

Rudolf Francisko (Dolní Rychnov, 2021-04-11)

#45

Tomková Božena

Božena Tomková (Brno, 2021-04-11)

#46

...

Simona Tomková (Brno, 2021-04-11)

#47

nesouhlasim s casti novelizace zakona o Pacienstke organizaci

Petra Koudelková (Mladá Boleslav, 2021-04-11)

#51

Podepisuji jako zákonný zástupce dítěte do 16 let.

Daniela Chlupová (Rájec, 2021-04-11)

#54

Podepisuji, protože plně souhlasím s textem petice. Jsem pacient s EB - nemocí motýlích křídel.

Jana Erhardová (Praha 8, 2021-04-11)

#56

Bez této organizace bychom si nemohli dovolit tak důkladnou péči s diagnózou epidermollisis buloza.Matka pacienta.

Lenka Zemková (Police nad Metují, 2021-04-11)

#58

Podepisuji, protože Nám Debra v tomto směru nesmírně pomáhá a nedokážu si představit, že by Nám nemohla pomáhat. Nemocní lidé mají kolikrát dost problémů a starostí se vypořádat se svou nemocí a takovéto organizace nám velice pomáhají v mnoha jiných směrech. A diky nim zvladáme své problémy snáz.

Václav Mařík (Ústí nad Orlicí, 2021-04-11)

#59

Podepisuji jako rodič, za dítě do 16 let věku Elišku Maříkovou.

Václav Mařík (Ústí nad Orlicí, 2021-04-11)

#60

Tomáš zemek

Tomáš Zemek (Police nad Metují, 2021-04-11)

#61

Jsem pacientka s EB.Plně podporuji organizaci DEBRA CR,protože oni svým přístupem a pomocí všem pacientům s EB přistupují celým svým srdcem a my jsme téměř součást jejich rodin.Patří jim poděkování a obrovská náruč úcty a obdivu za jejich práci.DĚKUJEME

Hana Drozdova (Svitavy, 2021-04-11)

#63

podepisuji jako rodič a současně
podepisuji za syna do 16 let

Sylva Hrubá (Olomouc, 2021-04-11)

#65

Podepisuji jako zákonný zástupce pacientky do 16let.

Tomáš Erhard (Praha 8, 2021-04-11)

#66

Podepisuji jako zákonný zástupce - rodič pacientky do 16 let.

Jana Erhardová (Praha 8 - Libeň, 2021-04-11)

#67

Podepisuji jako rodič pacienta

Jiří Štěpán (Letohrad, 2021-04-11)

#70

Podporuji Debru ČR

Jan Cimbura (Pisek, 2021-04-12)

#72

Podporuji organizaci DEBRA CR.Velmi pomáhá

Květa Chlebounová (Svitavy, 2021-04-12)

#75

Sdružujeme členy, kteří po rakovině hrtanu a následné operaci- totální laryngektomii, přišli o přirozený způsob komunikace. Snažíme se zabránit jejich sociální izolaci a pomoci jim k návratu do běžného života. Jsme přesvědčeni, že pomoci svým členům v nesnázích chtějí všechny PO, ať jsou klubem, spolkem, ústavem či o.p.s.

Karel Tejkl (Hradec Králové, 2021-04-12)

#77

Je tento zákon velice diskriminační

Klára Hintenausová (Dobroutov, 2021-04-12)

#79

Jako uživatel služeb Popálky o.p.s. podepisuji tuto "petici" a souhlasím, aby definice v rámci novelizace zákona č.48/1997 Sb. akceptovala i o.p.s. a ústavy jako pacientské organizace.

Tom Pavlica (Pardubice, 2021-04-12)

#81

Tuto petici podepiju, protože se mi popalila dcera... A chceme bojovat za Popálky!!

Jitka Urbancová (Vystrčenovice 22, 2021-04-12)

#83

Podepisuji jako rodič pacienta s EB

Věra Cimburova (Písek, 2021-04-12)

#84

Jako uživatel služeb Popálky o.p.s. podepisuji tuto "petici" a souhlasím, aby definice v rámci novelizace zákona č.48/1997 Sb. akceptovala i o.p.s. a ústavy jako pacientské organizace."

Děkujeme za všechny naše podporovatele
Jana Lacinová, ředitelka Popálky o.p.s.

Michaela Skácelová (Studená, 2021-04-12)

#85

Jako uživatel služeb Popálky o.p.s. podepisuji tuto "petici" a souhlasím, aby definice v rámci novelizace zákona č.48/1997 Sb. akceptovala i o.p.s. a ústavy jako pacientské organizace.

Luděk Novotný (Valtice, 2021-04-12)

#90

Uživatel služeb popálky, o. p. s.

Denisa Fidlerová (Šternberk, 2021-04-12)

#91

"Jako uživatel služeb Popálky o.p.s. podepisuji tuto "petici" a souhlasím, aby definice v rámci novelizace zákona č.48/1997 Sb. akceptovala i o.p.s. a ústavy

Šárka Černá (Plzeň, 2021-04-12)

#93

Jako uživatel služeb Popálky o.p.s. podepisuji tuto "petici" a souhlasím, aby definice v rámci novelizace zákona č.48/1997 Sb. akceptovala i o.p.s. a ústavy jako pacientské organizace."

Děkujeme za všechny naše podporovatele
Jana Lacinová, ředitelka Popálky o.p.s.

Jiřina Heršová (Teplice, 2021-04-12)

#94

organizace Popálky dělá velkou službu popáleným.
"Jako uživatel služeb Popálky o.p.s. podepisuji tuto "petici" a souhlasím, aby definice v rámci novelizace zákona č.48/1997 Sb. akceptovala i o.p.s. a ústavy jako pacientské organizace."

Blanka Milevová (Praha 4, 2021-04-12)

#104

Jako uzivatel sluzeb Popalky o.p.s. podepisuji tuto petici a souhlasim, aby definice v ramci novelizace zakona c.48/1997 Sb. Akceptovala i o.p.s. a ustavy jako pacientske organizace.

Eva Otrubová (Teplice, 2021-04-14)

#109

Podepisují,protože jsem pacientka EB a Debra nám moc pomaha

Eva Lauermannova (Brno, 2021-04-14)

#113

Podepisuji- moje maminka je pacientka s EB A DEBRA ji moc pomaha

Tomas Kunc (Brno, 2021-04-14)

#114

Podepisuji - jsem maminka pacientky s EB a Debra moc pomáhá... mužu srovnat, život dříve bez Debry byl pro pacienty i nás rodiče mnohem těžší

Ivana Lauermannova (Brno, 2021-04-14)

#118

Podepisuji, protože jsem pacient.

Marie Langrová (Ústí nad Labem, 2021-04-15)

#119

Podepisuji, protože jsem jednou ze zakladatelů a jsem matkou pacienta s EB.

Dagmar Langrová (Ústí nad Labem, 2021-04-15)

#122

Podepisuji za Dceru Vanesu Sergejevu, kterou organizace Debra ČR velmi podporuje.

VANESA SERGEJEVA (Chlumec nad Cidlinou (okr. Hradec Králové), 2021-04-15)

#123

Tato organizace nám velmi pomohla ve velmi tíživé situaci.

Petra Sekaninová (Lipůvka, 2021-04-15)

#124

Debra ČR mne zastupuje skvěle a má moji plnou důvěru. Pomáhají nám v našem boji s nemocí.

David Marcikán (Brněnec, 2021-04-15)

#125

Podepisují tuto petice za svého syna, který nemoc motýlích křídel má. Bez Debry vůbec nevím jak bysme se dostali k prostředkúm a financím, které syn tak nutně potřebuje ke svému životu.

Lucie Fíkarová (Drozdov, 2021-04-15)

#126

Jsem pacientka a Debra mi velmi pomáhá ve všech ohledech!
V neposlední řadě kromě pomoci nás všechny zastupují, hájí naše práva!

Marcela Krejčí (Loket, 2021-04-15)

#128

Sám mám zdravotní potíže a vím jak je nesnadné získat potřebnou léčbu.

Vladimír Zdráhal (Zakřany 23, 2021-04-16)

#129

Podepisuji protože jsem blízká osoba pacienta.

David Krejčí (Loket, 2021-04-16)

#132

Jako uživatel služeb Popálky o.p.s. podepisuji tuto "petici" a souhlasím, aby definice v rámci novelizace zákona č.48/1997 Sb. akceptovala i o.p.s. a ústavy jako pacientské organizace.
"Kdo nezažil, nepochopí..."

Iveta Pospíchalová (Jihlava, 2021-04-16)

#136

Jako rodič za dítě do 16 let.

Simona Procházková (Okoř, 2021-04-18)

#137

já Dušan Fíkar podepisuji petici, protože mám doma syna, který trpí nemocí motýích křídel a bez organizace Debra, by neměl prostředky k ochraně a ošetření své křehké kůže. Pojišťovna vše neproplácí, ale Debra nám to poskytuje zdarma. Velké díky DEBŘE

Dušan Fíkar (Drozdov, 2021-04-18)

#139

Jsem pacientka této nadace a život bez ní si nedokážu představit,poskytují mi ošetřovací materiál,který je velice nákladný, nesouhlasím se změnami,když někdo funguje pro pacienty naprosto úžasně

Žaneta Vrbová (Ústí nad Labem, 2021-04-19)

#140

Jsme nejdéle fungující organizace založená a řízená rodiči pacientů s autismem (2004), ve správním orgánu je zastoupen člověk s autismem, doposud jsme podpořili cca 700 pacientů s autismem, v našem regionu žije nejméně 10.000 občanů s autismem.

Dagmar Zápotočná (Jihlava, 2021-04-19)

#142

Nesouhlasím s vyřazením o.p.s. a z.ú. z kategorie pacientských organizací. PO vznikají za účelem pomáhat a daří-li se jim to, opravdu nezáleží na tom v jaké formě.

Blanka Kašparová (Praha, 2021-04-20)

#143

Podepisuji, protože důležitá není právní forma organizace, ale především její činnost. Ostatně jak je to uvedeno ve vládní Strategii spolupráce veřejné správy s nestátními neziskovými organizacemi na léta 2021 až 2030.

Marek Šedivý (Praha 3, 2021-04-20)

#144

Jako analytik pro oblast zdravotnictví jsem přístup určující jako jedinou přípustnou právní formu (zapsaný spolek) vyhodnotil jako vysoce diskriminační. Spolek žádným způsobem nezaručuje, že bude pacientská organizace hájit zájmy všech pacientů. Aktivita pacientů v rámci pacientských organizací je sice obecně správná a je dobré ji podporovat, restriktivní legislativa tomu však vůbec nepomůže. Nechme pacientské organizace dělat jejich práci, tj. pomáhat pacientům a jejich okolí a neházejme jim klacky pod nohy.

Jan Novák (Praha 3, 2021-04-21)

#145

Podepisuji, protože definice pacietské organizace v podobě předložené Ministerstvem zdravotnictví je zjevně diskriminační a bezdůvodně brání hájit práva pacientů mnoha tradičním, naprosto legitimním sdružením jen kvůli právní formě. Nepochopitelná chyba ministerské legislativy. Nutno opravit.

Ondřej Dostál (Rokycany, 2021-04-21)

#147

Hrozí, že pacientské organizace s velkým renomé přijdou o možnost hájit práva nemocných v úhradových řízeních - jen kvůli své právní formě. Načítám návrh změny do legislativního procesu, a podporuju i tady.

Olga Richterová (Praha 10, 2021-04-21)